TY - JOUR T1 - Arteritis de Takayasu JO - Anales de Pediatría T2 - AU - Zapata Castellanos,A. AU - Arruda Campos,L. AU - Lourdes Liphaus,B. AU - César Marino,J. AU - Kiss,M.H.B. AU - Almeida Silva,C. SN - 16954033 M3 - 10.1016/S1695-4033(03)78039-4 DO - 10.1016/S1695-4033(03)78039-4 UR - https://www.analesdepediatria.org/es-arteritis-takayasu-articulo-S1695403303780394 AB - AntecedentesLa arteritis de Takayasu es una vasculitis que afecta particularmente la aorta y sus ramas. Es una enfermedad rara en pediatría y existen pocos estudios con casuí y tiem-po de acompaamiento considerables. ObjetivoDescribir las manifestaciones clínicas, alteraciones de los exámenes de laboratorio, radiológicas y aspectos relacionados con el tratamiento clínico y quirúrgico de niños con arteritis de Takayasu. MétodosDe enero de 1990 a enero de 2001 se realizó un análisis retrospectivo de historias clínicas de pacientes con esta enfermedad. ResultadosParticiparon en el estudio 8 pacientes, 2 varones y 6 mu-jeres. La edad media de inicio del proceso fue de 5 años y 5 meses. Los síntomas clínicos y los hallazgos predominantes en la exploración física fueron manifestaciones inflamatorias sistémicas, alteraciones del sistema cardio-vascular, cutáneas y neurológicas. Todos los pacientes tenían exámenes de actividad inflamatoria elevados, tres tuvieron reacción de Mantoux positiva. Los tipos arteriográficos más comunes fueron el IV y el V. El tratamiento utilizado incluyó corticoides, metotrexato, ciclofosfamida, gammaglobulina y cirugía vascular. La presencia de se-cuelas se demostró en 3 pacientes. ConclusionesLa arteritis de Takayasu presenta importante morbilidad y mortalidad. Para su diagnóstico precoz los pediatras deben prestar atención a las manifestaciones inflamatorias sistémicas y del sistema cardiovascular. Son necesarias investigaciones prospectivas e, idealmente, multicéntricas, para ampliar el conocimiento de esta enfermedad. ER -