TY - JOUR T1 - Hormona de crecimiento y síndrome de Turner JO - Anales de Pediatría T2 - AU - Sánchez Marco,Silvia Beatriz AU - de Arriba Muñoz,Antonio AU - Ferrer Lozano,Marta AU - Labarta Aizpún,José Ignacio AU - Garagorri Otero,Jesús María SN - 16954033 M3 - 10.1016/j.anpedi.2016.02.009 DO - 10.1016/j.anpedi.2016.02.009 UR - https://www.analesdepediatria.org/es-hormona-crecimiento-sindrome-turner-articulo-S1695403316300030 AB - ObjetivoEvaluación de parámetros clínicos y analíticos que actúen como predictivos de respuesta al tratamiento con hormona de crecimiento (rhGH) a largo plazo en pacientes con síndrome de Turner. Material y métodosEstudio retrospectivo de 25 niñas diagnosticadas de síndrome de Turner, de las cuales 17 recibieron tratamiento con rhGH y fueron controladas hasta alcanzar la talla adulta. Se determinaron diferentes variables auxológicas, analíticas, genéticas y farmacológicas a lo largo de su seguimiento en dichas consultas. Se realizó un estudio descriptivo y analítico mediante regresión lineal, con valoración de la respuesta al tratamiento a corto (12 meses) y a largo plazo. ResultadosSe observó una respuesta favorable a corto plazo valorada en ganancia de velocidad de crecimiento en el 66,6% de los casos (velocidad de crecimiento>3cm/año a los 12 meses de tratamiento respecto a la previa). También se evidenció una respuesta favorable a largo plazo, valorada en una ganancia de talla total de 42,82±21,23cm (1,25±0,76 SDS). Las pacientes ganaron una media de 9,59±5,39cm (1,68±1,51 SDS) respecto a su pronóstico de crecimiento previo al tratamiento. ConclusionesEl presente estudio evidencia como factores predictivos de buena respuesta al tratamiento con rhGH a largo plazo en orden de importancia: A) dosis de rhGH al inicio del tratamiento, B) tiempo de tratamiento con rhGH hasta inicio de terapia estrogénica, C) incremento en los niveles de IGF1 e IGFBP-3 durante el primer año de tratamiento y D) velocidad de crecimiento en el primer año de tratamiento. ER -