TY - JOUR T1 - Dermatomiositis amiopática juvenil y calcinosis JO - Anales de Pediatría T2 - AU - Escorial Briso-Montiano,M AU - Solís Sánchez,P AU - Baeza Velasco,M AU - Alonso Rubio,A AU - de Gregorio Álvarez,Z SN - 16954033 M3 - 10.1157/13071846 DO - 10.1157/13071846 UR - https://www.analesdepediatria.org/es-dermatomiositis-amiopatica-juvenil-calcinosis-articulo-13071846 AB - La dermatomiositis juvenil es una enfermedad crónica y multisistémica, de supuesta etiología autoinmunitaria, caracterizada por la presencia de vasculitis en la piel y el músculo estriado. La sintomatología se caracteriza por la presencia de síntomas generales (anorexia, pérdida ponderal, astenia, fiebre), manifestaciones típicas (musculares y cutáneas) y posible afectación sistémica. Se aporta el caso de un niño de 5 años diagnosticado de dermatomiositis juvenil que presentaba dificultad para la deambulación, incapacidad para la extensión completa de la extremidad inferior derecha y calcinosis 12 meses después del inicio de unas manifestaciones cutáneas incorrectamente valoradas. Nuestro objetivo es resaltar la importancia del diagnóstico precoz de esta entidad y la necesidad de instaurar tratamiento lo antes posible. El pronóstico ha mejorado desde la introducción de los corticoides, pero el resultado funcional sigue estando determinado por la presencia de calcinosis y contracturas musculares. ER -