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ORIGINAL
Hiperplasia suprarrenal congénita clásica por deficiencia de 11 beta-hidroxilasa: características clínicas, bioquímicas, moleculares y evolución a largo plazo
Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency: clinical, biochemical and molecular characteristics and long-term outcomes
Elida Mercado Santisa,
Autor para correspondencia
etms87@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Ariadna Camposb, Paula Fernándezc, Josep Oriolad, Diego Yestee, Víctor Pérezf, María Clementee
a Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Universidad Autónoma de Barcelona, Barcelona, España
b Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España
c Área de Genética Clínica y Molecular, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España
d Centro de Diagnóstico Biomédico-Bioquímica y Genética Molecular, Hospital Clínic Barcelona, Barcelona, España
e Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, CIBERER Barcelona, Univesidad Autónoma de Barcelona, Barcelona, España
f Nefrología pediátrica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España
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Información del artículo
ISSN: 16954033
Idioma original: Español plumx
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2026 9 78 36 114
2026 8 151 113 264
2026 7 232 70 302
2026 6 112 63 175
2026 5 232 134 366
2026 4 148 60 208
2026 3 192 106 298
2026 2 275 102 377
2026 1 321 149 470
2025 12 348 199 547
2025 11 314 105 419
2025 10 319 90 409
2025 9 231 65 296
2025 8 186 86 272
2025 7 219 71 290
2025 6 193 84 277
2025 5 248 85 333
2025 4 240 90 330
2025 3 264 79 343
2025 2 515 116 631
2025 1 338 131 469
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