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Fenotipo clínico de una paciente con deleción de FOXP1
Clinical phenotype of a patient with FOXP1 deletion
T. Blanco Sáncheza,
, A. Duat Rodrígueza, V. Cantarín Extremeraa, P. Lapunzinab,d, M. Palomares Braloc,e, J. Nevado Blancoc,e
a Servicio de Neurología, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España
b Unidad de Genética Clínica, INGEMM, Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
c Instituto de Investigación Sanitaria (IdiPAZ), Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
d Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España
e Unidad de Genómica Estructural y Funcional, INGEMM, Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Fenotipo clínico de una paciente con deleción de FOXP1

T. Blanco Sánchez, A. Duat Rodríguez, V. Cantarín Extremera, P. Lapunzina, M. Palomares Bralo, J. Nevado Blanco
10.1016/j.anpedi.2014.06.007
An Pediatr (Barc). 2015;82:280-1
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