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Guía clínica de diagnóstico y tratamiento urgente de hiperamonemia neonatal
A guide to the clinical diagnosis and urgent treatment of neonatal hyperammonaemia
M.L. Coucea,
Autor para correspondencia
maria.luz.couce.pico@sergas.es

Autor para correspondencia.
, G. Bustosb, A. García-Alixc, A. Lázarod, M. Martínez-Pardoe, A. Molinaf, M. Sáenz de Pipaónc, M. Serranog, P. Sanjurjoh
a Unidad de Trastornos Metabólicos, Departamento de Pediatría, Hospital Clínico Universitario, Santiago de Compostela, España
b Servicio de Neonatología, Departamento de Pediatría, Hospital 12 de Octubre, Madrid, España
c Servicio de Neonatología, Departamento de Pediatría, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
d Departamento de Pediatría, Hospital General de Castellón, Castellón, España
e Unidad de Metabolopatías, Departamento de Pediatría, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, España
f Servicio de Neonatología, Departamento de Pediatría, Hospital Clínico, Valencia, España
g Servicio de Neonatología, Departamento de Pediatría, Hospital Gregorio Marañón, Madrid, España
h Unidad de Metabolopatías, Departamento de Pediatría, Hospital de Cruces, Bilbao, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Guía clínica de diagnóstico y tratamiento urgente de hiperamonemia neonatal

M.L. Couce, G. Bustos, A. García-Alix, A. Lázaro, M. Martínez-Pardo, A. Molina, M. Sáenz de Pipaón, M. Serrano, P. Sanjurjo
10.1016/j.anpedi.2008.10.007
An Pediatr (Barc). 2009;70:183-8
Idiomas
Anales de Pediatría