Síndrome de Angelman: diagnóstico genético y clínico. Revisión de nuestra casuística M. García Ramírez, B. Csanyi, J. Martínez Antón, M. Delgado Marqués, E. Bauzano Poley

Interés del estudio de las variantes genéticas del promotor del gen UGT1A1 en la ictericia neonatal M.aL. Seco, E. del Río, M.aJ. Barceló, A. Remacha, G. Ginovart, E. Moliner, M. Baiget

Aspectos clínicos en dos casos de seudohipoparatiroidismo (ia y ib) y estudio molecular del locus GNAS A. Domínguez García, L.A. Castaño González, G. Pérez-Nanclares, S. Quinteiro González, E. Caballero Fernández