Síndrome de Noonan: actualización genética, clínica y de opciones terapéuticas Atilano Carcavilla, Larisa Suárez-Ortega, Amparo Rodríguez Sánchez, Isabel Gonzalez-Casado, Marta Ramón-Krauel, Jose Ignacio Labarta, Sofia Quinteiro Gonzalez, Isolina Riaño Galán, Begoña Ezquieta Zubicaray, Juan Pedro López-Siguero

Síndrome de Noonan por mutación en el gen PTPN11 Lloreda-García, Martínez-Aedo, Tarttaglia, López-Siguero

Síndrome de Sotos: nueva mutación «sin sentido» del gen NSD1 que presenta cutis laxa neonatal E. Cortès-Saladelafont, K. Arias-Sáez, D. Esteban-Oliva, W. Coroleu-Lletget, P. Martín-Jiménez, G. Pintos-Morell