Aspectos clínicos en dos casos de seudohipoparatiroidismo (ia y ib) y estudio molecular del locus GNAS A. Domínguez García, L.A. Castaño González, G. Pérez-Nanclares, S. Quinteiro González, E. Caballero Fernández

Implicaciones en pediatría del primer consenso internacional para el diagnóstico y asistencia a pacientes con pseudohipoparatiroidismo y enfermedades relacionadas Gabriel Ángel Martos-Moreno, Beatriz Lecumberri, Guiomar Pérez de Nanclares

Osteodistrofia hereditaria de Albright. Identificación de una mutación original en una familia M. Bastida Eizaguirre, R. Iturbe Ortiz de Urbina, M.J. Arto Urzainqui, R. Ezquerra Larreina, J. Escalada San Martín