Revisión de 22 casos de deleción 22q11.2: espectro fenotípico M.J. Ballesta Martínez, E. Guillén Navarro, I. López Expósito, J.A. Bafalliu Vidal, R. Domingo Jiménez, J.M. Guía Torrent, F. Robles Sánchez, M. Sánchez Solís de Querol

Deleción 9p-. Disgenesia gonadal asociada a retraso mental e hipoplasia del cuerpo calloso. ¿Síndrome de genes contiguos? Climent Alcala, Molina Rodriguez, Gonzalez Casado, L. Osona Bris, L. Salamanca Fresno, Guerrero-Fernandez, Martinez-Frias, R. Gracia Bouthelier

Deleción terminal del 11q (síndrome de Jacobsen) asociada a atresia duodenal con páncreas anular Fernández González, Prieto Espuñes, Ibáñez Fernández, Fernández Colomer, López Sastre, Fernández Toral