Trombosis de miembro superior en neonato homocigótico para la mutación C677T P. Gacto Sánchez, J.J. Pereyra Rodríguez

Síndrome de Noonan por mutación en el gen PTPN11 Lloreda-García, Martínez-Aedo, Tarttaglia, López-Siguero

Hiperbilirrubinemia neonatal prolongada asociada a una mutación del gen UGT1A1 de la Fuente Juarez, Vinallonga Sarda, E. Capdevila Cogul, R. Porta Ribera