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UU.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> establecieron la recomendación para el cribado de defectos cardíacos congénitos críticos (DCCC) mediante pulsioximetría (PO), seguida del consenso de un grupo de trabajo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>. Desde Europa se reclama la recomendación del cribado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este documento de la Comisión de Estándares de la Sociedad Española de Neonatología incorpora la recomendación de realizar el cribado en recién nacidos a término o casi a término que estén asintomáticos y no precisen ingreso en unidades neonatales. Esta medida se adopta con la intención de reducir el riesgo del diagnóstico tardío de DCCC, definidos como aquellos que precisan intervención invasiva o dan lugar a fallecimiento en los primeros 30 días de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Metodología</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Revisión sistematizada, empleando fuentes de búsqueda mediante palabras clave y búsqueda libre en Medline e ISI Web of Knowledge.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La calidad de la evidencia y la fuerza de la recomendación se han considerado según los criterios de la clasificación adoptada por el Centre for Evidence-Based Medicine (<a href="http://www.cebm.net/">http://www.cebm.net</a>) y las recomendaciones de la Canadian Task Force on Preventive Health Care<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Justificación del cribado</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia de las formas moderadas y graves de cardiopatías congénitas es de 6/1.000 nacidos vivos (19/1.000 en el caso de incluir la aorta bicúspide), y si se incluyen todas, la estimación es de 75/1.000 nacidos vivos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia de los DCCC es de 2,3/1.000 nacidos vivos a 1/26.000 (25% de todas)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">5,7</span></a>. El 30% de los DCCC se diagnostican tardíamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La ecocardiografía fetal ha demostrado una baja sensibilidad (68,1%, IC 95% 59,6-75,5)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. Aun cuando en algunos centros el diagnóstico prenatal puede ser mayor, esto no es aplicable a la mayoría<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">10,11</span></a>, habiéndose demostrado, en una población semejante a la de nuestro entorno, un diagnóstico de solo el 60% de los DCCC por ecografía antenatal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La exploración clínica no detecta hasta el 20-30% de los DCCC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">13,14</span></a>. Los soplos no siempre están presentes, y pueden aparecer hasta en un 60% de los recién nacidos sanos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">15,16</span></a>. La observación clínica de la cianosis no es eficaz para detectar la hipoxemia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">17,18</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La combinación de ecografía antenatal y exploración clínica puede llegar a no diagnosticar desde un 29,5% de los DCCC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> a un 20%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Pulsioximetría en el cribado de los defectos cardíacos congénitos críticos</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 2012 se realizó una revisión sistemática con 13 estudios y 229.421 recién nacidos. La sensibilidad del cribado con PO fue del 76,5%, la especificidad, del 99,9%, y el índice de falsos positivos, del 0,14%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. La conclusión fue que la PO cumple los criterios para ser empleada como cribado de los DCCC.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Además, el cribado mediante PO ha sido bien aceptado tanto por el personal sanitario como por las familias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existe evidencia suficiente para recomendar el cribado neonatal mediante PO en las primeras horas después del nacimiento, de forma combinada con la detección antenatal y la exploración clínica (nivel de evidencia A).</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Momento del cribado</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando se realiza el cribado 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h después del nacimiento los falsos positivos pueden descender hasta el 0,05%, y si se realiza antes de las 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h tras el nacimiento, este porcentaje es del 0,50%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los falsos positivos pueden representar otras entidades, lo que implica un falso positivo «rentable».</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al analizar los ensayos de cribados tardíos (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) se comprueba como la mitad de los DCCC aparecen en las primeras 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h y el 20% lo hacen con colapso cardíaco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En una revisión retrospectiva de cribado realizado antes de las 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (algoritmo británico), se detectaron 9 DCCC de 26.000 recién nacidos, siendo los falsos positivos del 0,8%. Sin embargo, el 79% de los falsos positivos padecían alteraciones médicas que precisaron intervención urgente. El 21% restante presentaban trastornos de la adaptación circulatoria (falsos positivos reales)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El algoritmo nórdico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> recomienda el cribado antes de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. La mitad de los pacientes en los que el cribado pudo ser positivo presentaron síntomas antes del momento de realizarlo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">12,24</span></a>.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nacimientos domiciliarios, se ha demostrado que es posible realizarlo en las primeras horas, siendo la mediana de la primera determinación del cribado de 1,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (intervalo intercuartil 1,3-2,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) y la de la segunda determinación, de 37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (intervalo intercuartil de 27-47<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h), con un porcentaje de falsos positivos del 1%. La aceptabilidad por las familias de realizar el cribado en el domicilio es elevada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">25,26</span></a>.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con base en la evidencia disponible, un cribado precoz (antes de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h tras el nacimiento) es recomendable sobre un cribado tardío (después de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h), siendo más eficaz cuando se realiza en las primeras 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, aun a expensas de incrementarse el número de falsos positivos (nivel de evidencia B).</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Dónde ha de colocarse el sensor</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aun cuando en el metaanálisis no se obtuvieron diferencias significativas en la sensibilidad entre los estudios en los que se colocó el sensor solo posductal o posductal y preductal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>, la colocación combinada pre y posductal aumenta la detección de alteraciones del tracto de salida del ventrículo izquierdo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La saturación pre y posductal identifica un mayor número de DCCC, equivalente a 7 por cada 100.000 nacimientos, aun cuando esto puede aumentar el número de falsos positivos en comparación con la colocación de solo el sensor posductal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">24,27</span></a>.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por lo tanto, la medición pre y posductal incrementa el número de DCCC detectados en el cribado, siendo su desventaja la mayor necesidad de tiempo empleado (nivel de evidencia B).</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Definición de test positivo</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El valor de corte de la PO por los algoritmos es del 95%, considerándose un valor absoluto de positividad del test en menos del 90% y un valor de positividad relativa cuando la saturación es de 90-94%.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según la Academia Americana de Pediatría, el test positivo se define como una saturación inferior al 90% en una de las 2 extremidades superiores o inferiores, o entre 90-94% en ambas a la vez, o una diferencia entre ambas saturaciones mayor del 3%, en 3 ocasiones realizadas con una hora de diferencia entre ellas antes de la valoración clínica del recién nacido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según el algoritmo del Reino Unido, la positividad se establece cuando la saturación es inferior al 90% en cualquier momento, o entre 90-94% en la mano derecha o en uno de los pies, o existe una diferencia mayor al 2% entre ambas extremidades en 2 mediciones separadas 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h entre ellas siempre y cuando esté asintomático. La presencia de síntomas hace positivo el cribado inmediatamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el algoritmo nórdico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> el test es positivo cuando en una de ambas localizaciones la saturación es inferior al 90%, o si la saturación es 90-94% en ambas localizaciones o existe una diferencia pre-posductal mayor de un 3%, repitiéndose 2 veces a intervalos de 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min antes de considerarlo positivo.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por lo tanto, el valor óptimo para la negatividad del test es<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>95% y un valor absoluto de positividad inferior al 90% o ante la presencia de síntomas en cualquier valor de saturación (nivel de evidencia B)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>, y es razonable aplicar el criterio de positividad cuando existe una saturación inferior al 95% en cualquiera de ambas extremidades o una diferencia superior al 3% entre ambas (nivel de evidencia B).</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen discrepancias sobre cómo interpretar valores de entre el 90 y el 94%. Existen 2 actitudes para considerarlo positivo: cuando en ambas extremidades el valor es inferior al 95% o existe una diferencia superior al 3% entre ambas mediciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>, y cuando existe una saturación inferior al 95% en cualquiera de ambas extremidades o una diferencia del 2% entre ambas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>, siendo la tasa de falsos positivos menor en el primer caso comparado con el segundo (0,15 vs. 0,8%).</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existe falta de consenso ante un test 90-94% en cuanto a la repetición de este y la actitud médica. Las posibles ventajas de esperar y repetir el test se basan en reducir los falsos positivos y la desventaja es el retraso en el diagnóstico.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es razonable que ante unos valores de saturación entre 90-94% se realice una valoración clínica y se repita el test solo una vez (nivel de evidencia B).</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Qué dispositivo usar</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los dispositivos deben ser adecuados para uso neonatal, demostrar tolerancia al movimiento y una sensibilidad alta en rango de saturaciones bajas (nivel de evidencia B). Además, es aconsejable que se empleen equipos de nueva generación<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">1,3,29</span></a>. Esto es importante para saturaciones mayores del 70%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Impacto esperado del cribado</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con el cribado en las primeras 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h se estiman 6,25 ingresos/1.000 nacimientos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a> y 9 ecografías cardíacas extra por cada 18.801 cribados (42 meses de cribado)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Coste-efectividad del cribado</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayoría de los estudios concluyen que el cribado de DCCC con PO es coste-efectivo. La estimación global de cada test es de 3,88-14<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>US$, con un coste de cada paciente diagnosticado de DCCC por todos los pacientes necesarios de cribar de 46.300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>US$<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">32–34</span></a>.</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Duración estimada y coste asociado a la realización del cribado</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la mayoría de los estudios el tiempo dedicado al procedimiento es de 5,5-9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min, sin ser necesario un incremento del personal que atiende a los recién nacidos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">32,34</span></a>.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Recomendaciones</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es necesario implementar un sistema de cribado posnatal de DCCC en recién nacidos sanos, asintomáticos, no hospitalizados (A).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PO es útil y segura en el cribado de los DCCC en el recién nacido (A).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El momento de realizar el cribado afecta a la sensibilidad del mismo, siendo mayor cuanto más precoz (A).<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">a.</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cribado precoz, inferior a 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, reduce el riesgo de inicio con síntomas graves o muy graves en los DCCC, a expensas de aumentar los falsos positivos, los cuales en su mayoría implican otros trastornos que pueden precisar igualmente observación, diagnóstico y tratamiento médico, por lo que es preferible al cribado más tardío (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">b.</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cribado muy precoz (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) puede implicar un número excesivo de falsos positivos, lo que debería ser evaluado de forma local.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">c.</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En caso de alta muy precoz, el cribado debe realizarse antes de la misma en cualquier momento.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">d.</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es recomendable realizar el cribado entre las 6 y 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (B).</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El nacimiento domiciliario no es motivo para no realizar el cribado de DCCC (B).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es recomendable emplear la medición de PO pre y posductal para mejorar el rendimiento diagnóstico del cribado (B).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">6.</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Deben emplearse equipos de PO con algoritmos neonatales con tolerancia al movimiento y sensibilidad fiable en rango de saturaciones bajas (B).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">7.</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El valor absoluto de positividad en saturación es<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90% en mano derecha o pie, o ante la presencia de síntomas. En esta situación el recién nacido deberá recibir una exploración clínica médica adecuada (B).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">8.</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El valor absoluto de negatividad es<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>95% en mano derecha y pie o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>95% en alguna de las extremidades y la diferencia es<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3% entre ambas localizaciones (B).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">9.</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si los valores se encuentran entre el 90 y el 94% en mano derecha o pie, o la diferencia entre ambos es<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3%, repetir en 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min (B). Es recomendable en este momento realizar una valoración clínica (B).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">10.</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si tras la segunda determinación el recién nacido sigue presentando una saturación del 90-94% en mano derecha o pie, o una diferencia entre ambos<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3%, se considerará positivo (B).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><span class="elsevierStyleLabel">11.</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es necesario un entrenamiento básico del personal que realizará el cribado (B).</p></li></ul></p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a> se presenta el algoritmo de cribado de cardiopatías congénitas críticas recomendado por el Comité de Estándares de la Sociedad Española de Neonatología.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Conflicto de intereses</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:18 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres978691" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec947809" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres978692" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec947810" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Metodología" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Justificación del cribado" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Pulsioximetría en el cribado de los defectos cardíacos congénitos críticos" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Momento del cribado" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Dónde ha de colocarse el sensor" ] 10 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Definición de test positivo" ] 11 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Qué dispositivo usar" ] 12 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Impacto esperado del cribado" ] 13 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Coste-efectividad del cribado" ] 14 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Duración estimada y coste asociado a la realización del cribado" ] 15 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Recomendaciones" ] 16 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 17 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2017-05-22" "fechaAceptado" => "2017-06-30" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec947809" "palabras" => array:4 [ 0 => "Cribado" 1 => "Cardiopatías congénitas" 2 => "Recién nacidos" 3 => "Pulsioximetría" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec947810" "palabras" => array:4 [ 0 => "Screening" 1 => "Congenital heart defects" 2 => "Newborn" 3 => "Pulse Oximetry" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Debido a su gravedad y a las consecuencias de un diagnóstico tardío, los defectos cardíacos congénitos críticos (DCCC) representan un reto, por lo que es necesario su diagnóstico muy precoz, idealmente antes del comienzo de los síntomas clínicos, que normalmente preceden al colapso circulatorio o muerte del recién nacido.</p><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Por ello es importante su diagnóstico prenatal y posnatal muy precoz; sin embargo, tanto el diagnóstico por ecocardiografía fetal como la exploración física del recién nacido pueden ser insuficientes para diagnosticar un número importante de estos DCCC. El cribado de DCCC mediante el uso de pulsioximetría ha demostrado ser un método eficaz, no invasivo y de bajo coste, además de bien tolerado, para detectar a recién nacidos asintomáticos y afectos de DCCC en las primeras horas después del nacimiento.</p><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La Sociedad Española de Neonatología, a través de su Comisión de Estándares, hace una recomendación, basada en la evidencia actual, para la implementación en nuestro medio de la pulsioximetría como cribado neonatal de DCCC, y poder ofrecer a estos recién nacidos el mejor tratamiento posible en cada caso.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Due to its severity, as well as the consequences of a late diagnosis, critical congenital heart defects (CCHD) represent a challenging situation, making an early diagnosis necessary and ideally before symptoms appear when circulatory collapse or death of the newborn can occur.</p><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Due to this, a prenatal and very early postnatal diagnosis is very important. Prenatal ultrasound screening and physical examination of the newborn can miss a considerable number of CCHD cases. Pulse oximetry screening has been demonstrated to be an effective, non-invasive, inexpensive, and well accepted tool in the early diagnosis of CCHD.</p><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The Spanish National Society of Neonatology, through its Standards Committee, and based on the current evidence, recommend the implementation of pulse oximetry screening of CCHD in Spain, and then to offer the best therapy possible to these newborn infants.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:1 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2274 "Ancho" => 3001 "Tamanyo" => 332717 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Algoritmo de cribado de las cardiopatías congénitas críticas.</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:34 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0175" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Sebelius K. 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Información de la revista
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA
Acceso a texto completo
Cribado de cardiopatías congénitas críticas en el periodo neonatal. Recomendación de la Sociedad Española de Neonatología
Pulse oximetry screening of critical congenital heart defects in the neonatal period. The Spanish National Neonatal Society recommendation
Manuel Sánchez Lunaa,
, Alejandro Pérez Muñuzurib, Ester Sanz Lópeza, José Luis Leante Castellanosc, Isabel Benavente Fernándezd, César W. Ruiz Campilloe, M. Dolores Sánchez Redondof, Máximo Vento Torresg, Segundo Rite Graciah, en representación del Comité de Estándares de la Sociedad Española de Neonatología
Autor para correspondencia
a Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, España
b Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, La Coruña, España
c Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, Murcia, España
d Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz, España
e Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España
f Complejo Hospitalario de Toledo, Toledo, España
g Hospital Universitario y Politécnico de La Fe, Valencia, España
h Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
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Artículo
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Cribado de cardiopatías congénitas críticas en el periodo neonatal. Recomendación de la Sociedad Española de Neonatología
Manuel Sánchez Luna, Alejandro Pérez Muñuzuri, Ester Sanz López, José Luis Leante Castellanos, Isabel Benavente Fernández, César W. Ruiz Campillo, M. Dolores Sánchez Redondo, Máximo Vento Torres, Segundo Rite Gracia
10.1016/j.anpedi.2017.06.011An Pediatr (Barc). 2018;88:112.e1-6
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Pulse oximetry screening of critical congenital heart defects in the neonatal period. The Spanish National Neonatal Society recommendation
Manuel Sánchez Luna, Alejandro Pérez Muñuzuri, Ester Sanz López, José Luis Leante Castellanos, Isabel Benavente Fernández, César W. Ruiz Campillo, M. Dolores Sánchez Redondo, Máximo Vento Torres, Segundo Rite Gracia
10.1016/j.anpede.2017.06.001An Pediatr (Barc). 2018;88:112.e1-6