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Mutación en el gen SOS1 como nueva causa de síndrome de Noonan
SOS1 Mutation: a new cause of noonan syndrome
M.M. Serrano-Martína, M.J. Martínez-Aedoa, M. Tartagliab, J.P. López-Sigueroa,
Autor para correspondencia
jsiguero@sarenet.es

Dr. Juan Pedro López Siguero. Servicio de Endocrinología Pediátrica. Hospital Materno-Infantil Carlos Haya. Arroyo de los Ángeles, s/n. 29011 Málaga. España.
a Servicio de Endocrinología Pediátrica. Departamento de Pediatría. Hospital Materno-Infantil Carlos Haya. Málaga. España
b Departamento de Biología Celular y Neurociencia. Instituto Superior de Sanidad. Roma. Italia

Artículo

Este artículo está disponible en español

Mutación en el gen SOS1 como nueva causa de síndrome de Noonan

M.M. Serrano-Martín, M.J. Martínez-Aedo, M. Tartaglia, J.P. López-Siguero
10.1157/13117708
An Pediatr (Barc). 2008;68:365-8
Idiomas
Anales de Pediatría
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