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Síndrome de CHARGE: una nueva mutación en el gen CHD7
CHARGE syndrome: A new mutation in the CHD7 gene
A. Cabrejas Lalmolda, R. Conchello Monleon, P. Roncalés Samanes
Autor para correspondencia
Pilar.roncales@gmail.com

Autor para correspondencia.
, D. Royo Pérez, S. Rite Gracia
Unidad de Neonatología, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Síndrome de CHARGE: una nueva mutación en el gen CHD7

A. Cabrejas Lalmolda, R. Conchello Monleon, P. Roncalés Samanes, D. Royo Pérez, S. Rite Gracia
10.1016/j.anpedi.2014.02.014
An Pediatr (Barc). 2014;81:e46-7
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Anales de Pediatría