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Síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas: mutación de novo
D. Hernández Martína,
Autor para correspondencia
daikidoc@hotmail.com

Dr. D. Hernández Martín. Servicio de Pediatría. Hospital de Móstoles. Río Júcar, s/n. 28935 Móstoles. Madrid. España.
, A. Cervera Bravoa, A. Balas Pérezb
a Servicio de Pediatría. Hospital de Móstoles. Móstoles. Madrid. España
b Laboratorio de HLA y Biología Molecular. Centro de Transfusión. Madrid. España

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Síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas: mutación de novo

D. Hernández Martín, A. Cervera Bravo, A. Balas Pérez
10.1157/13117721
An Pediatr (Barc). 2008;68:408-10
Idiomas
Anales de Pediatría
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