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Vacuna frente al rotavirus &#40;RV&#41;&#46;&#8211;</span> Dos o tres dosis de vacuna frente al rotavirus&#58; a los 2 y 3-4 meses con la vacuna monovalente o a los 2&#44; 3 y 4 meses o 2&#44; 4 y 5-6 meses con la pentavalente&#46; La pauta ha de iniciarse entre las 6 y las 12 semanas de vida &#40;es muy importante para minimizar riesgos&#41; y debe completarse antes de las 24 semanas en la monovalente y de las 32 en la pentavalente&#46; El intervalo m&#237;nimo entre dosis es de 4 semanas&#46; Ambas vacunas se pueden coadministrar con cualquier otra&#46;</p> <p id="spar0120" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#40;7&#41; Vacuna frente al meningococo B &#40;MenB&#41;&#46;&#8211; 4</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleBold">CMenB&#46;</span> Tres dosis&#58; si se inicia a los 3 meses de edad&#44; 2 dosis separadas por 2 meses y un refuerzo a partir de los 12 meses y con 6 meses de separaci&#243;n de la &#250;ltima de primoinmunizaci&#243;n&#46; Si se iniciara a los 2 meses ser&#237;an precisas 4 dosis&#46; Se recomienda una separaci&#243;n de 15 d&#237;as con las otras vacunas inactivadas inyectables&#44; hasta los 18 meses&#44; para minimizar su posible reactogenicidad&#46; No es necesaria la separaci&#243;n de 15 d&#237;as con las vacunas de la varicela&#44; triple v&#237;rica y del rotavirus&#46;</p> <p id="spar0125" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#40;8&#41; Vacuna conjugada frente al meningococo C &#40;MenC&#41; y vacuna frente a los meningococos ACWY &#40;MenACWY&#41;&#46;&#8211;</span> Una dosis de vacuna conjugada MenC-TT a los 4 meses de edad&#46; A los 12 meses y a los 12-14 a&#241;os se recomienda una dosis de la vacuna MenACWY&#44; aconsej&#225;ndose un rescate progresivo hasta los 18 a&#241;os de edad&#46; En el caso de que los padres decidan no administrar MenACWY a los 12 meses&#44; deber&#225; aplicarse la MenC-TT financiada por la comunidad&#46; Tambi&#233;n se sigue recomendando especialmente MenACWY para ni&#241;os y adolescentes que vayan a residir en pa&#237;ses en los que la vacuna se indique a esa edad &#40;EE&#46;&#160;UU&#46;&#44; Canad&#225;&#44; Argentina&#44; Austria&#44; Grecia&#44; Holanda&#44; Italia&#44; Reino Unido y Suiza&#41; y para los que tengan factores de riesgo de EMI&#58; asplenia anat&#243;mica o funcional&#44; d&#233;ficit de factores del complemento&#44; tratamiento con eculizumab&#44; receptores de trasplante de progenitores hematopoy&#233;ticos&#44; infecci&#243;n por VIH&#44; episodio previo de EMI por cualquier serogrupo y contactos de un caso &#237;ndice de EMI por serogrupo A&#44; W o Y en el contexto de un brote epid&#233;mico&#46;</p> <p id="spar0130" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#40;9&#41; Vacuna frente al sarampi&#243;n&#44; la rubeola y la parotiditis &#40;SRP&#41;&#46;&#8211;</span> Dos dosis de vacuna de sarampi&#243;n&#44; rubeola&#44; y parotiditis &#40;triple v&#237;rica&#41;&#46; La 1&#46;<span class="elsevierStyleSup">a</span> a los 12 meses y la 2&#46;<span class="elsevierStyleSup">a</span> a los 3-4 a&#241;os de edad&#46; La 2&#46;<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis se podr&#237;a aplicar en forma de vacuna tetrav&#237;rica &#40;SRPV&#41;&#46; En pacientes susceptibles fuera de las edades anteriores&#44; se recomienda vacunaci&#243;n con 2 dosis de SRP con un intervalo de&#44; al menos&#44; un mes&#46;</p> <p id="spar0135" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#40;10&#41; Vacuna frente a la varicela &#40;Var&#41;&#46;&#8211;</span> Dos dosis&#58; la 1&#46;<span class="elsevierStyleSup">a</span> a los 15 meses &#40;tambi&#233;n es aceptable a los 12 meses de edad&#41; y la 2&#46;<span class="elsevierStyleSup">a</span> a los 3-4 a&#241;os de edad&#46; La 2&#46;<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis se podr&#237;a aplicar en forma de vacuna tetrav&#237;rica &#40;SRPV&#41;&#46; En pacientes susceptibles fuera de las edades anteriores&#44; vacunar con 2 dosis de vacuna monocomponente con un intervalo de&#44; al menos&#44; un mes&#46;</p> <p id="spar0140" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#40;11&#41; Vacuna frente al virus del papiloma humano &#40;VPH&#41;&#46;&#8211;</span> Vacunaci&#243;n sistem&#225;tica universal frente al VPH&#44; tanto de chicas como de chicos&#44; a los 12 a&#241;os&#44; para prevenir los c&#225;nceres relacionados con este virus&#46; Las 3 vacunas est&#225;n autorizadas en varones&#44; aunque con VPH2 es a&#250;n escasa la experiencia en ellos&#46; Administrar 2 dosis a los 12 a&#241;os&#46; Pautas de vacunaci&#243;n seg&#250;n el preparado vacunal&#58; para la vacuna tetravalente&#44; pauta de 2 dosis &#40;0 y 6 meses&#41; entre 9 y 13 a&#241;os&#44; y pauta de 3 dosis &#40;0&#44; 2 y 6 meses&#41; en &#8805;14 a&#241;os&#59; la bivalente y la nonavalente con pauta de 2 dosis &#40;0 y 6 meses&#41; entre 9 y 14 a&#241;os y pauta de 3 dosis &#40;0&#44;1-2&#44; seg&#250;n preparado vacunal&#44; y 6 meses&#41; para &#8805;15 a&#241;os&#46; Es posible su coadministraci&#243;n con las vacunas MenC&#44; MenACWY&#44; las de hepatitis A y B&#44; y con Tdpa&#46; No hay datos de coadministraci&#243;n con la vacuna de la varicela&#44; 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Vol. 92. Núm. 1.
Páginas 53-54 (enero 2020)
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Neuroimagen en la encefalitis por virus Epstein-Barr
Neuroimaging of Epstein-Barr virus-associated encephalitis
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Ana Reis-Meloa,
Autor para correspondencia
Anareismelo@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Marta Rosárioa, Cláudia Melob, Raquel Sousab
a Servicio de Pediatría, Centro Hospitalar de São João, Oporto, Portugal
b Servicio de Neuropediatría, Centro Hospitalar de São João, Oporto, Portugal
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Niño de 2 años ingresado de urgencia con fiebre, adenopatía cervical y crisis generalizadas tónico-clónicas. Examen neurológico y analítica anodinos. Se dio de alta al paciente con diagnóstico de crisis febril simple secundaria a infección respiratoria viral. Al día siguiente, el paciente reingresó con estado epiléptico febril. Los hallazgos de la TC cerebral fueron normales y el análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR) mostró pleocitosis (74 células/mm3) y niveles normales de proteínas y glucosa. El paciente presentaba adenopatía cervical y hepatoesplenomegalia. Se hizo un diagnóstico presuntivo de encefalitis, iniciándose antibioterapia empírica con ceftriaxona y aciclovir. En la resonancia magnética (RM) cerebral se observó hiperseñal a nivel de los núcleos lenticulares y caudados y el tálamo, y pequeñas lesiones en la materia blanca frontal y corticosubcortical en secuencias T2 y FLAIR (figs. 1 y 2). El electroencefalograma reveló ondas lentas con actividad epileptiforme ocasional en el área frontal. El paciente se encontraba asintomático al quinto día de seguimiento. Los resultados del análisis del LCR para el virus de Epstein-Barr (VEB) fueron negativos. La serología para el VEB fue positiva para la IgM y negativa para la IgG, con resultados positivos de la PCR para la detección del VEB en muestra de sangre (23.000 copias/ml). Estos resultados, junto con las manifestaciones de mononucleosis y los hallazgos de neuroimagen, permitieron el diagnóstico de encefalitis por VEB. La serología a un mes de seguimiento demostró seroconversión. Seis meses después, el paciente seguía asintomático, con electroencefalograma y RM normales.

Figura 1.

RM cerebral con hiperseñal en T2 y FLAIR.

(0.04MB).
Figura 2.

RM cerebral con hiperseñal en T2 y FLAIR.

(0.05MB).

El diagnóstico de esta entidad poco común en niños inmunocompetentes plantea un reto diagnóstico debido a la superposición de su presentación con otras entidades y a la heterogeneidad de los hallazgos radiológicos1. La encefalomielitis aguda diseminada e incluso la encefalitis autoinmune se consideraron improbables debido a la coincidencia del inicio de los síntomas infecciosos y neurológicos. A pesar de los hallazgos iniciales de neuroimagen, el paciente tuvo una evolución favorable. Las lesiones simétricas bilaterales con afectación de los ganglios basales podrían ser un patrón neuroanatómico importante en la encefalitis por el VEB2,3.

Bibliografía
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The neuroanatomic localization of Epstein-Barr virus encephalitis may be a predictive factor for its clinical outcome: A case report and review of 100 cases in 28 reports.
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Management of suspected viral encephalitis in children - Association of British Neurologists and British Paediatric Allergy, Immunology and Infection Group national guidelines.
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