Foramina parietalia permagna: evaluación clínico radiológica de una familia española con mutación no descrita en el gen ALX4 Marta Bote Gascón, Carmen Martínez del Río, Adrián García Ron

Síndrome de CHARGE: una nueva mutación en el gen CHD7 A. Cabrejas Lalmolda, R. Conchello Monleon, P. Roncalés Samanes, D. Royo Pérez, S. Rite Gracia

Mutación en el gen SOS1 como nueva causa de síndrome de Noonan M.M. Serrano-Martín, M.J. Martínez-Aedo, M. Tartaglia, J.P. López-Siguero