Nuevos genes implicados en el hipotiroidismo congénito Moreno

Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR P. Vidal-Ríos, M.J. Fernández-Seara, E. Cortés, L. Hurtado, M.L. Couce

Hiperplasia suprarrenal congénita debida a deficiencia de 17α-hidroxilasa: a propósito de una nueva mutación en el gen CYP17A1 J.I. Perales Martínez, B. Pina Marqués, A. de Arriba Muñoz, E. Mayayo Dehesa, J.I. Labarta Aizpún, L. Loidi Fernández