Foramina parietalia permagna, un raro defecto congénito A. Blanco del Val, M.I. Carrascal Arranz, F. Centeno Malfaz, H. Marcos Andrés, C. Alcalde Martín

Síndrome de Allgrove (triple A). Hallazgo de una mutación no descrita en el gen AAAS M. Capataz Ledesma, P. Méndez Pérez, R. Rodríguez López, E. Galán Gómez

Diferente expresividad de la mutacion Asn264LysfsX35 del gen GNAS en una familia afecta de pseudohipoparatiroidismo A. de Arriba Muñoz, J.I. Labarta Aizpún, E. Mayayo Dehesa, M.T. Calvo, G. Pérez de Nanclares, A. Ferrández-Longás