Información de la revista
Vol. 57. Núm. 2.
Páginas 121-126 (Agosto 2002)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 57. Núm. 2.
Páginas 121-126 (Agosto 2002)
Acceso a texto completo
Pubertad y melatonina
Puberty and melatonin
Visitas
18924
J. Murcia García, A. Muñoz Hoyos
Autor para correspondencia
amunozh@goliat.ugr.es

Correspondencia: Departamento de Pediatría. Hospital Clínico Universitario San Cecilio. Avda. Doctor Oloriz, s/n. 00000 Granada. España
, A. Molina Carballo, J.M. Fernández García, E. Narbona López, J. Uberos Fernández
Departamento de Pediatría. Hospital Clínico Universitario San Cecilio. Granada. España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Antecedentes

La melatonina, principal producto hormonal de la glándula pineal tiene una producción nocturna máxima. Aun cuando no todos los investigadores están de acuerdo, numerosos datos sugieren que los niveles elevados prepuberales mantienen el eje hipotálamo-hipófiso-gonadal en reposo, ejerciéndose de este modo un efecto inhibidor del desarrollo puberal. Como consecuencia, el descenso de los valores séricos de melatonina con la edad activa la secreción pulsátil de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y de esta forma el eje reproductor, y en consecuencia se produce el comienzo de la pubertad.

Objetivo

Estudiar el patrón de excreción urinaria de melatonina en niños de distintas edades, las características de su eliminación rítmica y analizar si la pubertad se asocia a una disminución significativa de su producción.

Material y métodos

Se estudiaron 32 niños (17 varones y 15 mujeres), realizándose determinaciones urinarias (mediante radioinmunoanálisis [RIA]) de melatonina en orina diurna (recogida entre las 9:00 y 21:00 h) y nocturna (recogida entre las 21:00 y 9:00 h del día siguiente) y determinaciones sanguíneas de hormona luteinizante (LH), foliculoestimulante (FSH), testosterona, estradiol y sulfato de deshidroepiandrosterona (DHEAS). Se estudia el patrón circadiano y la secreción de melatonina en los distintos estadios de Tanner de desarrollo puberal (análisis de varianza [ANOVA]).

Resultados

No hay diferencias significativas entre la secreción diurna y nocturna de melatonina entre varones (1,38 ± 0,52 pg/ ml melatonina diurna y 6,92 ± 2,06 pg/ml melatonina nocturna) y mujeres (1,15 ± 0,43 pg/ml melatonina diurna y 11,41 ± 4,32 pg/ml melatonina nocturna). Hay diferencias altamente significativas (p < 0,001) entre las tasas diurnas y nocturnas de secreción de melatonina en ambos sexos. Hay diferencias altamente significativas (p < 0,001) en la secreción diurna, nocturna y total entre los distintos estadios de Tanner de desarrollo puberal, encontrándose en las comparaciones entre grupos que entre los estadios I y II, tanto en varones como en mujeres se observa un significativo descenso de estas tasas de secreción. Hay una significativa disminución de la secreción de melatonina con la edad en ambos sexos (relación lineal), con mayor descenso nocturno. No hay relación entre la secreción de melatonina y la de estradiol, testosterona, LH, FSH y DHEAS.

Conclusiones

La secreción de melatonina sigue un patrón circadiano, con mayor secreción nocturna, siendo la amplitud de este ritmo significativamente superior en niñas, por mayor secreción nocturna. Se observa un descenso significativo de la secreción entre los estadios I y II de desarrollo puberal, con descenso mantenido posterior en los siguientes estadios.

Palabras clave:
Melatonina
Pubertad
Ritmo circadiano
Background

Melatonin is the main hormone secreted by the pineal gland and secretion is maximal at night. Although researchers disagree, numerous data suggest that elevated melatonin levels during the prepubertal age maintain the hypothalamic-pituitary-gonadal axis in quiescence, thus exerting an inhibitory effect on pubertal development. The decrease in serum melatonin with advancing age activates hypothalamic pulsatile secretion of gonadotropinreleasing hormone and consequently the reproductive axis, which results in the onset of puberty.

Objective

To evaluate urinary melatonin levels in children of different ages and the characteristics of its rhythmic excretion and to determine whether puberty is associated with a significant reduction in urinary melatonin levels.

Material and methods

Thirty-two children were studied (17 boys and 15 girls). Concentrations of 24-h urinary melatonin were quantified by radioimmunoassay in daytime samples (collected between 9.00 and 21.00) and nighttime samples (collected between 21.00 and 9.00 on the following day). Blood levels of luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH), estradiol, testosterone and dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) were calculated. Circadian rhythms and melatonin secretion in the various Tanner stages were assessed (ANOVA).

Results

No significant differences were found between day- and nighttime secretion of melatonin among boys (daytime melatonin: 1.38 ± 0.52 pg/ml; nighttime melatonin: 6.92 ± 2.06 pg/ml) and girls (daytime melatonin: 1.15 ± 0.43 pg/ml; nighttime melatonin: 11.41 ± 4.32 pg/ml). Highly significant differences were found (p < 0.001) between the day and night rates of melatonin secretion in both genders. Highly significant differences (p < 0.001) were also found in day-, nighttime and total secretion among the different Tanner stages. Comparison among groups revealed a significant decrease in secretion rates in stages I and II in both boys and girls. Melatonin significantly decreased with age in both sexes (lineal relationship). This decrease was greater at night. No relationship was found between the secretion of melatonin and estradiol, testosterone, LH, FSH and DHEAS.

Conclusions

Melatonin secretion follows a circadian pattern, with greater secretion at night. The change in this rhythm was significantly greater in girls, due to greater nighttime secretion. Secretion significantly decreases in Tanner stages I and II with subsequent decreases in the later stages.

Key words:
Melatonin
Puberty
Circadian rhythm
El Texto completo está disponible en PDF
Biblografía
[1.]
R.J. Reiter.
The mammalian pineal gland: Structure and function.
Am J Anat, 162 (1981), pp. 287-313
[2.]
F. Martínez.
Glándula pineal: estructura y función.
[3.]
Aspectos morfofuncionales y fisiopatológicos de la glándula pineal: Consideraciones de interés pediátrico,
[4.]
E. Narbona.
Contribución al estudio del metabolismo del triptófano en el período neonatal [tesis].
Granada, (1980),
[5.]
R.J. Reiter.
The pineal and its indole products. Basic aspects and clinical applications.
pp. 96-149
[6.]
A. Brzezinski.
Melatonin in human.
N Engl J Med, 336 (1997), pp. 186-195
[7.]
D.C. Klein.
Circadian rhythms in the pineal gland.
Endocrine Rhythms, pp. 203
[8.]
J. Arendt.
Melatonin and the pineal gland.
Biological rhythms in clinical practice, pp. 184-206
[9.]
F. Waldhauser, H. Vierhapper, K. Pirich.
Abnormal circadian melatonina secretion in night-shift workers.
N Engl J Med, 315 (1986), pp. 1614
[10.]
M. Bueno Sánchez.
Los biorritmos en pediatría.
Rev Esp Pediatr, 40 (1984), pp. 1-10
[11.]
H.J. Lynch, R.J. Wurtman, M.A. Moskowitz, M.C. Archer, M.H. Ho.
Daily rhythm in human urinary melatonina.
Science, 187 (1975), pp. 169-171
[12.]
A. Attanasio, K. Rager, D. Gupta.
Ontogeny of circadian rhythmicity for melatonin, serotonin, and N-acetylserotonin in humans.
J Pineal Res, 3 (1986), pp. 251-256
[13.]
A. Attanasio, P. Borrelli, D. Gupta.
Circadian rhythms in serum melatonin from infancy to adolescence.
J Clin Endocrinol Metab, 61 (1985), pp. 388-390
[14.]
J. Arendt, M. Aldhouse, V. Marks.
Alleviation of jet lag by melatonina: Preliminary results of controlled double blind trial.
BMJ, 315 (1986), pp. 1170
[15.]
J. Murcia.
Relación entre la producción pineal de melatonina, el desarrollo puberal y el estado nutricional en el niño [tesis].
Granada, (2001),
[16.]
A. Molina.
Glándula pineal y trastornos convulsivos en la infancia: interrelaciones neuroendocrinas en función del ciclo circadiano [tesis].
Universidad de Granada, (1989),
[17.]
L. Kanner.
Autistic disturbances of affective contac.
Nerv Child, 2 (1943), pp. 217
[18.]
E. Ferrari, F. Fraschini, F. Brambilla.
Hormonal circadian rhythms in eating disorders.
Biol Psychiatry, 27 (1990), pp. 1007-1020
[19.]
J. Argente.
Fundamentos biológicos de la pubertad.
An Esp Pediatr, 32 (1990), pp. 379-388
[20.]
Tresgueres JAF.
Crecimiento y desarrollo durante la pubertad.
Rev Clin Esp, 192 (1993), pp. 137-146
[21.]
J.M. Tanner.
Growth and adolescence.
2.a,
[22.]
M.M. Grrumbach, S.L. Kaplan.
The neuroendocrinology of human puberty: An ontogenic perspective.
Control of the Onset of Puberty, pp. 1-68
[23.]
A. Molina Carballo, A. Muñoz Hoyos, J. Uberos Fernández, D. Acuña Castroviejo, J.A. Molina Font.
Funcionalismo pineal (tasas de melatonina) en niños sanos de diferentes edades. Actualidad e interés del estudio de la glándula pineal en Pediatría.
An Esp Pediatr, 45 (1996), pp. 33-44
[24.]
R.L. Sack, A.J. Lewy, D.L. Erb, W.M. Vollmer, C.M. Singer.
Human melatonin production decreases with age.
J Pineal Res, 3 (1986), pp. 379-388
[25.]
A. Attanasio, K. Rager, D. Gupta.
Ontogeny of circadian rhythmicity for melatonin, serotonin, and N-acetylserotonin in humans.
J Pineal Res, 3 (1986), pp. 251-256
[26.]
D. Gupta.
The pineal gland in relation to growth and development in children.
J Neural Transm, (1986), pp. 217-232
[27.]
P.C. Sizonenko, M.L. Aubert.
Neuroendocrine changes characteristic of sexual maturation.
J Neural Transm, (1986), pp. 159-182
[28.]
A. Cavallo.
Melatonin secretion during adrenarche in normal puberty and pubertal disorders.
J Pineal Res, 12 (1992), pp. 71-78
[29.]
A. Cavallo, G.E. Richards, E.R. Smith.
Relation between nocturnal profile and hormonal markers of puberty in humans.
Horm Res, 37 (1992), pp. 185-189
[30.]
R.J. Reiter.
The pineal and its hormones inthe control of reproductions in mammals.
Endocrine Rev, 1 (1980), pp. 109-131
[31.]
R. Silman.
Melatonin and the human gonadotrophin-releasing hormone pulse generator.
J Endocrinol, 128 (1991), pp. 7-11
[32.]
A. Molina-Carballo, A. Muñoz-Hoyos, J.A. Martin-Garcia, C.J. Ruiz-Cosano, T. Rodriguez-Cabezas, D. Acuña-Castroviejo.
Analysis of combined melatonin and 5-methoxytryptophol variations in boys and girls at different ages [resumen].
Eur J Clin Invest, 25 (1995), pp. A13
[33.]
A. Muñoz Hoyos, E.A. Huber, G. Escames, A. Molina Carballo, M. Macias, A. Valenzuela Ruiz, et al.
Effect of propranolol plus exercise on melatonin and GH levels in children with growth delay.
J Pineal Res, (2001),
[34.]
A. Muñoz Hoyos, J.M. Fernandez Garcia, A. Molina Carballo, M. Macias, G. Escames, C. Ruiz Cosano, et al.
Effect of clonidine on plasma ACTH, cortisol and melatonin children.
J Pineal Res, 29 (2000), pp. 48-53
[35.]
C. Trillo Belizon, I. Lavin Castejon, I. Arroyo Jimenez, J.L. Santos Perez, A. Molina Carballo, A. Muñoz Hoyos, et al.
Screening for Helicobacter pylori infection in recurrent abdominal pain in childhood: Comparison of diagnostic test and therapies.
Investig Clin, 3 (2000), pp. 15-20
[36.]
S. Martinez Morales, A. Bonillo Perales, A. Muñoz Hoyos, A. Puertas Prieto, J. Uberos Fernandez, A. Molina Carballo, et al.
The influence of maternal erythrocyte deformability on fetal growth, gestational age and birthweight.
J Perinat Med, 27 (1999), pp. 166-172
[37.]
F. Moreno Madrid, A. Muñoz Hoyos, M. Sánchez Forte, A. Molina Carballo, M. Macías, G. Escames Rosa, et al.
Valoración de un test de función pineal con l-triptófano en niños.
Investig Clin, 2 (1999), pp. 297-303
[38.]
A. Muñoz Hoyos, J. Uberos Fernández, A. Valenzuela Ruiz, E. Narbona López, M.C. Agustín-Morales, E. Blanca Jover, et al.
Poliglobulia neonatal: Un estudio longitudinal analítico de sus repercusiones neurológicas.
Investig Clin, 2 (1999), pp. 109-114
Copyright © 2002. Asociación Española de Pediatría
Idiomas
Anales de Pediatría
Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?