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Asociación Española de Pediatría
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Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de pacientes con formas clásicas de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa
Recommendations for the diagnosis and treatment of classic forms of 21-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia
Amparo Rodrígueza,
Autor para correspondencia
amparorodriguezsanchez@yahoo.es

Autor para correspondencia.
, Begoña Ezquietab, José Igancio Labartac, María Clemented, Rafael Espinoe, Amaia Rodriguezf, Aranzazu Escribanog, en representación del grupo de Hiperplasia Suprarrenal Congénita de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica
a Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
b Fundación para Investigación Gregorio Marañón, Madrid, España
c Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
d Hospital Vall d’Hebron, Barcelona, España
e Hospital Universitario Valme, Sevilla, España
f Hospital Universitario de Cruces, Barakaldo, España
g Hospital Clínico Universitario Virgen Arrixaca, Murcia, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de pacientes con formas clásicas de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

Amparo Rodríguez, Begoña Ezquieta, José Igancio Labarta, María Clemente, Rafael Espino, Amaia Rodriguez, Aranzazu Escribano
10.1016/j.anpedi.2016.12.002
An Pediatr (Barc). 2017;87:116.e1-116.e10

This article is available in English

Recommendations for the diagnosis and treatment of classic forms of 21-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia

Amparo Rodríguez, Begoña Ezquieta, José Igancio Labarta, María Clemente, Rafael Espino, Amaia Rodriguez, Aranzazu Escribano
10.1016/j.anpede.2016.12.002
An Pediatr (Barc). 2017;87:116.e1-116.e10
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