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Paquioniquia congénita: nuevo caso asociado al gen KRT17
Congenital pachyonychia: A new case associated with the KRT17 gene
O. Micol-Martíneza, V. López-Gonzálezb,c, P.W. Garcia-Marcosa, T. Martínez-Menchónd, E. Guillén-Navarrob,c,
Autor para correspondencia
guillen.encarna@gmail.com

Autor para correspondencia.
a Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España
b Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, IMIB-Arrixaca, Murcia, España
c Grupo Clínico vinculado al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España
d Unidad de Dermatología Infantil, Servicio de Dermatología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Paquioniquia congénita: nuevo caso asociado al gen KRT17

O. Micol-Martínez, V. López-González, P.W. Garcia-Marcos, T. Martínez-Menchón, E. Guillén-Navarro
10.1016/j.anpedi.2015.08.002
An Pediatr (Barc). 2016;84:174-6

This article is available in English

Congenital pachyonychia: A new case associated with the KRT17 gene

O. Micol-Martínez, V. López-González, P.W. Garcia-Marcos, T. Martínez-Menchón, E. Guillén-Navarro
10.1016/j.anpede.2015.08.013
An Pediatr (Barc). 2016;84:174-6
Idiomas
Anales de Pediatría
es en

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